Síndrome de Holt Oram en paciente pediátrico

Síndrome de Holt Oram mutación gen TBX5 cardiopatías congénitas

Autores/as

  • Irwing Rivera
    irwinrivera1904@gmail.com
    Departamento de Pediatría, Hospital Roosevelt, Guatemala, Guatemala., Guatemala
  • Melissa Linares Departamento de Pediatría, Hospital Roosevelt, Guatemala, Guatemala., Guatemala
  • Isabel Galdámez Departamento de Pediatría, Hospital Roosevelt, Guatemala, Guatemala., Guatemala
  • Celia Martínez Departamento de Pediatría, Hospital Roosevelt, Guatemala, Guatemala., Guatemala
julio 4, 2022
diciembre 11, 2022

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El síndrome de Holt Oram es un desorden de herencia autosómica dominante, caracterizado por anomalías esqueléticas, cardíacas estructurales y alteraciones en la conducción eléctrica del corazón. Estas alteraciones son secundarias a mutaciones del g