Síndrome de Holt Oram en paciente pediátrico

https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.551
Síndrome de Holt Oram mutación gen TBX5 cardiopatías congénitas

Autores/as

  • Irwing Rivera
    irwinrivera1904@gmail.com
    Departamento de Pediatría, Hospital Roosevelt, Guatemala, Guatemala., Guatemala
  • Melissa Linares Departamento de Pediatría, Hospital Roosevelt, Guatemala, Guatemala., Guatemala
  • Isabel Galdámez Departamento de Pediatría, Hospital Roosevelt, Guatemala, Guatemala., Guatemala
  • Celia Martínez Departamento de Pediatría, Hospital Roosevelt, Guatemala, Guatemala., Guatemala
Vol. 161 Núm. 4: Octubre - Diciembre, 2022
Reporte de Casos
junio 19, 2022
diciembre 11, 2022

El síndrome de Holt Oram es un desorden de herencia autosómica dominante, caracterizado por anomalías esqueléticas, cardíacas estructurales y alteraciones en la conducción eléctrica del corazón. Estas alteraciones son secundarias a mutaciones del g

Cómo citar

Síndrome de Holt Oram en paciente pediátrico. (2022). Revista médica (Colegio De Médicos Y Cirujanos De Guatemala), 161(4), 428-431. https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.551