Presentación atípica de histoplasmosis como trombocitopenia inmune secundaria: informe de caso
El desarrollo de trombocitopenia inmune se ha caracterizado por ser un trastorno adquirido, cuya presentación más frecuente es trombocitopenia aislada. Cuando se determina la causa, se establece como secundaria y puede obtenerse una respuesta favor
Azar MM, Loyd JL, Relich RF, Wheat LJ, Hage CA. Current concepts in the epidemiology, diagnosis, and management of histoplasmosis syndromes. Semin Respir Crit Care Med [Internet]. 2020;41(1):13–30. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1698429
Neunert C, Terrell DR, Arnold DM, Buchanan G, Cines DB, Cooper N, et al. American Society of Hematology 2019 guidelines for immune thrombocytopenia. Blood Adv [Internet]. 2019;3(23):3829–66. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2019000966
Araúz AB, Papineni P. Histoplasmosis. Infect Dis Clin North Am [Internet]. 2021;35(2):471–91. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.idc.2021.03.011
Sandal R, Mishra K, Jandial A, Sahu KK, Siddiqui AD. Update on diagnosis and treatment of immune thrombocytopenia. Expert Rev Clin Pharmacol [Internet]. 2021;14(5):553–68. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1080/17512433.2021.1903315
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