Linfangioleiomiomatosis pulmonar sindromática

https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.504
Linfangioleiomiomatosis esclerosis tuberosa angiofibromas cutáneos parches de Shagreen tumores de Koenen

Autores/as

  • Cristhian Velásquez
    crismaodm.cc@gmail.com
    Departamento de Radiología e imágenes Diagnosticas, Hospital Regional de Occidente, Quetzaltenango, Guatemala., Guatemala
  • José Echeverría Departamento de Radiología e imágenes Diagnosticas, Hospital Regional de Occidente, Quetzaltenango, Guatemala., Guatemala
  • Mary Cotí Departamento de Radiología e imágenes Diagnosticas, Hospital Regional de Occidente, Quetzaltenango, Guatemala., Guatemala
Vol. 161 Núm. 3: Julio - Septiembre, 2022
Reporte de Casos
abril 21, 2022
septiembre 15, 2022

La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad rara que afecta predominantemente a la mujer, sobre todo en edad fértil. Se da de forma esporádica o bien asociada al complejo de esclerosis tuberosa. Se presenta el caso de una paciente femenina d

Cómo citar

Linfangioleiomiomatosis pulmonar sindromática. (2022). Revista médica (Colegio De Médicos Y Cirujanos De Guatemala), 161(3), 268-270. https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.504