Síndrome de Eagle: reporte de caso
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El síndrome de Eagle incluye diversas manifestaciones clínicas que pueden retrasar su diagnóstico. Se caracteriza por el alargamiento óseo del proceso estiloides o la calcificación del ligamento estilohioideo, causando síntomas por compresión nerviosa o vascular. Es poco frecuente y afecta principalmente a mujeres entre treinta y cincuenta años. El diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada 3D y el tratamiento definitivo es la resección quirúrgica del proceso estiloides.
Se presenta el caso de una mujer de 42 años con dolor cervical izquierdo y disfagia de seis años de evolución, cuyos hallazgos por tomografía computarizada demostraron alargamiento bilateral de los procesos estiloides, consistente con el síndrome.
Aunque es raro, debe considerarse en pacientes con dolor cervical crónico y disfagia, ya que su diagnóstico por imagen y manejo quirúrgico ofrecen resultados favorables.
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