Angiosarcoma Hepático, una presentación inusual: Reporte de caso.
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Se presenta el caso clínico de un angiosarcoma hepático en una paciente de 40 años con antecedente de trombocitopenia. Los estudios por imágenes permitieron orientar el diagnóstico inicial, que posteriormente fue confirmado mediante biopsia.
El angiosarcoma hepático primario es un tumor maligno poco frecuente, con mayor incidencia en varones de edad avanzada. Su etiología permanece incierta, aunque se han reconocido posibles factores de riesgo, entre ellos la exposición a toxinas ambientales. La presentación clínica suele ser inespecífica, lo que dificulta la detección temprana; por ello, el diagnóstico definitivo requiere un estudio histopatológico.
El manejo terapéutico puede incluir quimioembolización, resección quirúrgica o trasplante hepático; sin embargo, el pronóstico continúa siendo reservado debido a la agresividad de esta neoplasia.
